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苏州市陆净空调净化设备有限公司
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《药品生产质量管理规范》（1998年）将GMP洁净厂房分为（wéi）100级、10000级、100000级、300000级四个等级（jí），并（bìng）按无（wú）菌药品、非无菌药品（pǐn）、原料药、生物制（zhì）品、中药制剂等六大类（lèi），对其生产和质量分（fèn）别提出特（tè）殊要求。
GMP药厂洁净度级别 | 尘埃（āi）允许（xǔ）数不超过/立方米（mǐ） | 微（wēi）生（shēng）物允许数不超（chāo）过 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌（jun1）/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净化（huà），严（yán）格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁（jié）净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院（yuàn）洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器（qì）械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范（fàn）》等专业标准，以ISO9002国际质量体系为宗旨，为航空航天、电子（zǐ）仪器、医药制品、医疗（liáo）卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、实（shí）验动物等生产和科研部门，进行净（jìng）化空调（diào）工程的设计、制作、安装、调试的（de）一条龙服务。
陆净空调净（jìng）化
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