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苏州（zhōu）市陆净空调净化设备有限公司
联系人：陆先生
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《药品生产质量管（guǎn）理规范》（1998年）将GMP洁净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等（děng）级，并按无菌药品、非（fēi）无菌药品、原料药（yào）、生物（wù）制品（pǐn）、中药制剂（jì）等（děng）六大类，对其生产和质量分别提出特（tè）殊要求。
GMP药厂洁净度级别 | 尘埃允（yǔn）许数不超过/立方米 | 微生物允许（xǔ）数不超过（guò） | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级（jí） | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净化，严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院（yuàn）洁净（jìng）手术部建筑规范（fàn）》、《GB14925-2001 实验动物（wù）环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产（chǎn）管理规（guī）范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范》等专业标准，以ISO9002国（guó）际质量体系为宗旨，为航空航天、电子仪器、医（yī）药制品、医疗卫生（shēng）、生物（wù）制品、保健（jiàn）食品、化妆用品、实验动物等生产和科研部（bù）门，进行净化空调工程的设计、制作、安装、调试的一条龙（lóng）服务。
陆净空调净化（huà）
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