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苏州市陆净空调净化设备（bèi）有限公（gōng）司
联系人（rén）：陆先生（shēng）
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《药品生（shēng）产质（zhì）量管理规范》（1998年）将GMP洁净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级，并（bìng）按无菌药品、非无（wú）菌药品、原（yuán）料药、生物制品、中药制（zhì）剂等六大类，对其生产和质量分别提出特殊要求。
GMP药厂洁净度级别 | 尘埃（āi）允许数不超过/立方（fāng）米 | 微（wēi）生（shēng）物允（yǔn）许（xǔ）数不（bú）超（chāo）过 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级（jí） | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净化，严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准（zhǔn）》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理（lǐ）规范》、《YFB001-95 医（yī）院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验（yàn）动（dòng）物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室（shì）施工及验收规范》等专业标准，以（yǐ）ISO9002国际（jì）质量体系为宗旨（zhǐ），为航空航天、电子仪器、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、实（shí）验动物等生（shēng）产和科研部门，进行净化空调工程的设计、制作、安（ān）装、调试的一条龙服务。
陆净空调净化
苏（sū）州市陆净空（kōng）调净化设备有限公司
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