苏(sū)州(zhōu)市陆净空调净化设备有限公司
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《药品生产质(zhì)量(liàng)管理规范》(1998年)将GMP洁净厂房分为100级、10000级、100000级(jí)、300000级四个等级,并按无菌药品、非无(wú)菌药品、原料药、生物制(zhì)品、中药制剂等六大类,对其生产(chǎn)和质量分别(bié)提出(chū)特殊要求。
GMP药厂洁净度级别(bié) | 尘埃允许(xǔ)数不超过/立方米 | 微生物允许数(shù)不超过 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级(jí) | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级(jí) | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净化,严格按照《ISO/DIS14644-1 国(guó)际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设(shè)计规范》、《GMP-98 药(yào)品生产质量(liàng)管(guǎn)理规范》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验(yàn)动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范》等专业标准,以ISO9002国际(jì)质量体系为宗旨,为航空航天、电(diàn)子仪器、医药(yào)制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用(yòng)品、实验动物等生产和科研部门(mén),进行净化空调工程的设计、制作、安装、调试的一条龙服务。