苏州市陆(lù)净空(kōng)调净(jìng)化(huà)设备有限公司
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《药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁净(jìng)厂(chǎng)房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级(jí),并按无菌(jun1)药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂(jì)等六大类,对其生产和质量分别提出(chū)特殊(shū)要(yào)求。
GMP药厂洁净度级(jí)别 | 尘埃允许(xǔ)数不超(chāo)过(guò)/立方米 | 微生物允许数不超过 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮(fú)游(yóu)菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级(jí) | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级(jí) | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净化(huà),严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品(pǐn)生产质量管理规范(fàn)》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境(jìng)与(yǔ)设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范》等专业标准,以ISO9002国际(jì)质(zhì)量体系为宗旨,为航空航天、电子仪器(qì)、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、实验(yàn)动物等生产和(hé)科研部门,进(jìn)行净化空调工程的设计、制作、安装、调试的一条龙服务。