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湘潭GMP制药车间

  • 所属分类:湘潭净化工程

  • 点击次数:
  • 发布日期:2020/09/22
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详细介绍

 《药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁净(jìng)厂(chǎng)房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级(jí),并按无菌(jun1)药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂(jì)等六大类,对其生产和质量分别提出(chū)特殊(shū)要(yào)求。

 净化工(gōng)程


 



GMP药厂洁净度级(jí)别

尘埃允许(xǔ)数不超(chāo)过(guò)/立方米

微生物允许数不超过

≥0.5μm

≥5μm

浮(fú)游(yóu)菌/m3

沉降菌/m2

100级(jí)

3500

0

5

1

10000级(jí)

350000

2000

100

3

100000级

3500000

20000

500

10

300000级

10500000

60000

1000

15

黄浦净化(huà),严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品(pǐn)生产质量管理规范(fàn)》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境(jìng)与(yǔ)设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范》等专业标准,以ISO9002国际(jì)质(zhì)量体系为宗旨,为航空航天、电子仪器(qì)、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、实验(yàn)动物等生产和(hé)科研部门,进(jìn)行净化空调工程的设计、制作、安装、调试的一条龙服务。


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