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吴江GMP制药车间

  • 所属分类:吴江净化工程

  • 点击次数:
  • 发(fā)布日期:2020/09/22
  • 在线(xiàn)询价
详细介绍

 《药(yào)品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级,并按无菌药品、非无菌(jun1)药品、原料药、生物制品、中药制剂(jì)等六大类,对其生(shēng)产和质量分别提出特殊要求。

 净化(huà)工程(chéng)


 



GMP药(yào)厂洁净度级(jí)别

尘埃允(yǔn)许数不超过(guò)/立方米

微生物允许数不超过

≥0.5μm

≥5μm

浮游菌/m3

沉降菌/m2

100级

3500

0

5

1

10000级

350000

2000

100

3

100000级

3500000

20000

500

10

300000级

10500000

60000

1000

15

黄浦净化,严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准(zhǔn)》、《GB50073-2001 洁净(jìng)厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质(zhì)量管理规范》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验(yàn)收(shōu)规范》等专业标准,以ISO9002国(guó)际(jì)质量体系为宗旨,为航(háng)空航天、电子(zǐ)仪器、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品(pǐn)、化妆用品、实验动物等生产和科研部门,进行净化空调工程的设计、制作、安装、调试的一(yī)条龙服务。


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