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威海GMP制药车间

  • 所属分类:威海净化工程

  • 点击次数:
  • 发布日期(qī):2020/09/22
  • 在线询价
详细介绍

 《药品生产质量管(guǎn)理规范》(1998年)将GMP洁净(jìng)厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级,并按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂等六大类,对其生产和(hé)质量(liàng)分别提出特殊要求。

 净(jìng)化工程


 



GMP药厂洁净度级别

尘埃允许数不超(chāo)过/立方米

微生物允许数(shù)不超过

≥0.5μm

≥5μm

浮游菌/m3

沉降菌/m2

100级

3500

0

5

1

10000级(jí)

350000

2000

100

3

100000级

3500000

20000

500

10

300000级

10500000

60000

1000

15

黄浦净化,严格(gé)按(àn)照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管(guǎn)理规范》、《YFB001-95 医(yī)院洁净手(shǒu)术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌(jun1)医疗器械生产管(guǎn)理规范》、《JGJ71-90 洁净(jìng)室施工(gōng)及验收(shōu)规范》等专业(yè)标准,以ISO9002国际质量体(tǐ)系为宗旨,为航空航天、电子仪器、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食(shí)品、化妆用品、实验动物等(děng)生产和科研部门,进行净化空调工程的设计、制作、安装、调试(shì)的一条龙服务。


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