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台州GMP制药车间

  • 所属(shǔ)分类(lèi):台州净化工程

  • 点击次数:
  • 发布日期:2020/09/22
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详细介绍(shào)

 《药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁净厂房分(fèn)为100级、10000级、100000级、300000级四个等级,并按无(wú)菌药品、非无菌药品(pǐn)、原(yuán)料药、生物制品、中药制剂(jì)等(děng)六大类(lèi),对(duì)其生产和质量分别提出特殊要求。

 净(jìng)化工(gōng)程


 



GMP药厂洁净度级(jí)别

尘埃允许数不超过/立方米

微生物允许数不超(chāo)过

≥0.5μm

≥5μm

浮游菌(jun1)/m3

沉降菌/m2

100级

3500

0

5

1

10000级

350000

2000

100

3

100000级

3500000

20000

500

10

300000级

10500000

60000

1000

15

黄浦净化,严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗(liáo)器械生产管(guǎn)理规范》、《JGJ71-90 洁净室施(shī)工及验收规范》等专业标准(zhǔn),以ISO9002国际质量体系为宗旨,为航空航天、电(diàn)子仪器、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、实验动物等生产和科研部门,进行净化空调工程的设计、制作(zuò)、安装、调试的一(yī)条龙服务。


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