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汕(shàn)尾(wěi)GMP制药车间

  • 所属分类:汕(shàn)尾净化(huà)工程(chéng)

  • 点击次数:
  • 发布日期:2020/09/22
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详细介绍

 《药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁净厂房分为100级(jí)、10000级、100000级、300000级四个等级,并(bìng)按(àn)无菌药品、非无菌药品、原(yuán)料药、生物制品、中药制剂等六大类,对其(qí)生产和质量分(fèn)别提出特殊要求。

 净化工程


 



GMP药厂洁净度级别

尘埃允许数不超过/立方米

微生物允许数不超过

≥0.5μm

≥5μm

浮游菌/m3

沉降菌/m2

100级

3500

0

5

1

10000级

350000

2000

100

3

100000级(jí)

3500000

20000

500

10

300000级

10500000

60000

1000

15

黄浦净化,严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物(wù)环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理(lǐ)规范》、《JGJ71-90 洁净(jìng)室施工及(jí)验收规范》等专业标准,以ISO9002国际质量体(tǐ)系为宗旨,为航空航天、电子仪器、医(yī)药制品、医疗卫生(shēng)、生物制品、保健食品、化妆用品、实验(yàn)动物(wù)等生产和科研部门,进行净化空调工程的设计、制(zhì)作、安装、调试(shì)的一条龙服务。


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