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黔南GMP制药车间

  • 所属分类:黔南净化工(gōng)程

  • 点击次数:
  • 发布日期:2020/09/22
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详细介绍

 《药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁(jié)净厂房分为100级、10000级、100000级(jí)、300000级四个等级,并按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂等六(liù)大类,对其生产和质量(liàng)分别提出特殊要求。

 净化(huà)工(gōng)程


 



GMP药厂洁净度级别

尘埃允许数不超过/立方米

微生物允许数不超过

≥0.5μm

≥5μm

浮(fú)游菌/m3

沉降菌/m2

100级

3500

0

5

1

10000级(jí)

350000

2000

100

3

100000级

3500000

20000

500

10

300000级

10500000

60000

1000

15

黄浦净化,严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标(biāo)准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质(zhì)量管理规范》、《YFB001-95 医院(yuàn)洁净手术部建筑(zhù)规范》、《GB14925-2001 实验动物环(huán)境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器(qì)械生(shēng)产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工(gōng)及验收规范》等(děng)专业标准,以(yǐ)ISO9002国际质量体(tǐ)系为宗旨,为航(háng)空航天(tiān)、电子仪器、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用(yòng)品、实验动物等生产和科研(yán)部门,进行净化空调工程的设计、制作、安装、调试的一条龙服务。


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