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苏州市陆净空调净化（huà）设备有限公司
联系人：陆先（xiān）生
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《药品生产质量管（guǎn）理（lǐ）规范》（1998年）将GMP洁净厂房（fáng）分（fèn）为100级、10000级、100000级、300000级四个（gè）等级，并按无菌（jun1）药品、非无菌药品、原料药（yào）、生（shēng）物制品、中药（yào）制剂等六（liù）大类（lèi），对其生产和质量分别提出特殊要求。
GMP药厂洁（jié）净度级（jí）别 | 尘埃允许数不超过/立方米 | 微（wēi）生物允许（xǔ）数（shù）不超过 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净化，严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标（biāo）准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计（jì）规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生（shēng）产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范》等专业标准，以（yǐ）ISO9002国际质量体系为宗旨，为航空航天、电子仪器、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、实验动物等生产和科研部门，进行净化空调工程的设计、制作、安装、调试的一条龙（lóng）服务。
陆净空调净化
苏（sū）州市陆净空（kōng）调净化（huà）设备（bèi）有限公司
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