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林芝GMP制药车间

  • 所属分类:林芝净化工程

  • 点击(jī)次数:
  • 发布(bù)日期:2020/09/22
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详细介绍

 《药品生产质量管理规范(fàn)》(1998年)将GMP洁净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级,并(bìng)按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药(yào)制剂等六(liù)大类,对其生产和质(zhì)量分别提出特殊要求。

 净化工程


 



GMP药厂洁净度级别

尘埃允许数不超过/立(lì)方米

微生(shēng)物允许数不超过

≥0.5μm

≥5μm

浮游(yóu)菌/m3

沉降菌/m2

100级

3500

0

5

1

10000级

350000

2000

100

3

100000级(jí)

3500000

20000

500

10

300000级

10500000

60000

1000

15

黄浦净化,严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管(guǎn)理规范(fàn)》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范》等专业标(biāo)准,以ISO9002国(guó)际质量体系为宗旨,为航空航天、电子仪器(qì)、医药制品、医疗卫生、生(shēng)物制品(pǐn)、保健食品、化妆用品、实验动物等生产和科研部门(mén),进行净(jìng)化(huà)空调工程(chéng)的设计(jì)、制(zhì)作、安装、调试的一条龙服务。


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