苏州市陆净空调净化设备有限公司
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《药品生产(chǎn)质量管理规范》(1998年)将(jiāng)GMP洁净厂房分(fèn)为100级、10000级、100000级、300000级四个等级,并按无菌药品、非(fēi)无菌(jun1)药品、原料药、生物制品、中药制剂等六大类,对(duì)其生产和质量分别提出特殊要求。
GMP药(yào)厂(chǎng)洁净度级(jí)别 | 尘埃允许数不超过(guò)/立方米 | 微生物允许(xǔ)数不超过 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净(jìng)化(huà),严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院洁净(jìng)手(shǒu)术部建筑(zhù)规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施(shī)》、《YY0033-2000 无菌医(yī)疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁(jié)净室施(shī)工(gōng)及验收规范》等专业标准,以ISO9002国际质量体系为宗旨,为(wéi)航空航天、电子仪器、医药制品、医疗卫生(shēng)、生物(wù)制品、保健食品、化妆用品、实验动物(wù)等生产和科研部门,进行净化空调工程的(de)设(shè)计、制作、安装、调试的(de)一条龙服务。