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苏州市陆净空调净（jìng）化设备有限公司
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《药品生产质（zhì）量管理规范》（1998年）将GMP洁净（jìng）厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等（děng）级，并（bìng）按无菌药品、非无菌药品、原料药（yào）、生物制品、中药制剂（jì）等六（liù）大类，对其生（shēng）产（chǎn）和质量（liàng）分别提出特殊要求。
GMP药厂（chǎng）洁净度（dù）级别 | 尘埃允（yǔn）许数不超过/立方米 | 微生（shēng）物允许数不超过 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮（fú）游菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净（jìng）化，严格按（àn）照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房（fáng）设计规范》、《GMP-98 药（yào）品生产质量管理（lǐ）规范》、《YFB001-95 医院洁净手术部（bù）建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无（wú）菌医疗器械生产（chǎn）管（guǎn）理规（guī）范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范（fàn）》等专业标准，以ISO9002国际（jì）质量体系（xì）为宗旨，为航空航天、电子仪器、医药制品、医疗卫生、生物制品、保健食品（pǐn）、化（huà）妆用品、实验动物等生产和（hé）科研（yán）部门，进（jìn）行净化空调工程的设（shè）计、制作（zuò）、安（ān）装、调试的一条龙服务。
