苏州市(shì)陆净空调净化设备有限公司
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《药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁净(jìng)厂房分为100级、10000级、100000级、300000级(jí)四个等级,并按无菌药品、非无菌药品、原料(liào)药、生物制品、中药制剂等六大类,对(duì)其生产和质量(liàng)分别提出(chū)特殊要求(qiú)。
GMP药厂洁净度(dù)级别 | 尘(chén)埃允许数不超过/立方米(mǐ) | 微生物(wù)允许数不超(chāo)过(guò) | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净化,严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标(biāo)准》、《GB50073-2001 洁(jié)净厂房设(shè)计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院洁净手(shǒu)术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产(chǎn)管理规范》、《JGJ71-90 洁净室(shì)施工及验收(shōu)规范》等专业标准(zhǔn),以ISO9002国际质量体系为宗旨,为航空航天、电子仪器、医药(yào)制品、医疗卫生、生物制品、保健食品、化妆用品、实验动物等生产和科研部门,进行净化空调工程的设计、制作(zuò)、安装、调试的(de)一条龙服务。