苏州市陆净空调净化设备有限公司
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《药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁(jié)净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四(sì)个(gè)等级,并(bìng)按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂等六大类,对其生产和质量分别(bié)提出特殊要(yào)求。
GMP药厂洁净(jìng)度级别 | 尘(chén)埃允许数不超过/立方米 | 微生物允许数不超过 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌/m3 | 沉降(jiàng)菌/m2 | |
100级 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净化,严格按照《ISO/DIS14644-1 国(guó)际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院(yuàn)洁净手(shǒu)术部建筑(zhù)规范》、《GB14925-2001 实验动物环境(jìng)与(yǔ)设施》、《YY0033-2000 无菌医疗(liáo)器械(xiè)生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室(shì)施工及验收规范》等专业标准(zhǔn),以ISO9002国际质量体系为宗旨,为航空航天、电子仪器、医药制品(pǐn)、医疗卫生、生物制品、保(bǎo)健食品、化妆用品、实验动物(wù)等生产和科研部门,进行净化(huà)空调工程的设计、制作、安装、调试的一(yī)条龙服务。