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苏州市陆净空调净化设（shè）备有限公司
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《药品生产质量管理规范》（1998年）将GMP洁净（jìng）厂房分为100级、10000级、100000级（jí）、300000级四个等级，并按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品（pǐn）、中药制剂等六大类，对其生产和（hé）质量分别提（tí）出（chū）特殊要求。
GMP药厂洁净度级别 | 尘埃（āi）允（yǔn）许数不超（chāo）过/立方米 | 微（wēi）生物允许数不超过 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净化，严格按（àn）照《ISO/DIS14644-1 国际标准（zhǔn）》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理（lǐ）规范》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物（wù）环境（jìng）与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范》等专业标准，以ISO9002国（guó）际质量体（tǐ）系为宗（zōng）旨，为航空航天、电子仪器、医药制品、医疗卫（wèi）生、生物制品（pǐn）、保健食品、化妆用品、实验（yàn）动物等生产和科（kē）研部门，进行（háng）净化空调（diào）工（gōng）程的设计、制作、安装、调试的一条（tiáo）龙服务。
