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苏州市陆净空调净化设备有限（xiàn）公司
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《药品生产质量管（guǎn）理规范（fàn）》（1998年）将GMP洁（jié）净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四（sì）个等（děng）级（jí），并按（àn）无菌药品、非无（wú）菌药品、原料药、生（shēng）物制品、中药制剂等六大类，对（duì）其生产和质量分别提出特殊要求。
GMP药厂（chǎng）洁（jié）净度级别 | 尘埃允（yǔn）许数不超过/立方米 | 微生物允许数不超过 | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100级 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000级 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000级 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000级 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
黄浦净化，严格按照《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净（jìng）厂房（fáng）设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院洁净手（shǒu）术（shù）部建（jiàn）筑（zhù）规范》、《GB14925-2001 实验动（dòng）物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净（jìng）室施工及验收规范（fàn）》等专业标准，以ISO9002国（guó）际质量体系为（wéi）宗旨，为航空航天、电（diàn）子仪器、医药制品、医（yī）疗卫生（shēng）、生物制品、保健食品、化妆用品、实验动（dòng）物等生产和科研部（bù）门，进行净化（huà）空调工程的设计、制作、安装、调试的一条龙服务。
